Pwodwi Deskripsyon
70% Liposome NMNse yon matyè premyè an poud ki fèt nan enkapsulasyon -nikotinamid mononukleotid (NMN, CAS 1094-61-7) lè l sèvi avèk teknoloji nanoliposome. Pwodwi a tipikman parèt kòm yon poud blan ak jòn pal, ak 70% NMN kòm eleman debaz la ak rès la prensipalman ki fòme ak fosfolipid (tankou fosfolipid tounsòl ki pa GMO oswa fosfolipid soya) yo itilize kòm yon konpayi asirans. Teknoloji sa a gen pou objaktif pou pwoteje NMN kont dekonpozisyon dijestif atravè estrikti lipozom yo, kidonk amelyore estabilite ak byodisponibilite li yo. Li se yon engredyan komen fonksyonèl nan sipleman dyetetik ak pwodwi konpoze anti-aje.
Kontwòl Kalite
1. Tès kontni NMN
Tès sa a konfime si aktyèl kontni 70% Liposome NMN nan pwodwi a satisfè estanda 70% ki reklame sou etikèt la.
- Kondisyon estanda: 70% ± 5% (i.e., 65%-75%)
- Metòd tès: HPLC (kwomatografi likid segondè pèfòmans)
- Deskripsyon Metòd: Apre etabli yon koub estanda ak verifye linearite, presizyon, ak presizyon nan metòd la, echantiyon an mezire quantitatively. Nan yon egzanp reyèl-monde, COA nou an te montre yon kontni aktyèl NMN de 70.7% pou 70% Liposome NMN, ki satisfè kondisyon estanda a.
- Objektif tès la: Pou asire ke kontni NMN vre nan pwodwi a matche ak etikèt la, anpeche fo etikèt oswa kontni ensifizan.
2.Physicochemical Pwopriyete
| Atik tès la | Spesifikasyon | Metòd tès |
|---|---|---|
| Aparans | Off-poud blan rive jòn limyè | Enspeksyon vizyèl |
| Pèt sou siye | Mwens pase oswa egal a 5.0% | Analiz tèmogravimetrik |
| Sann kontni | Mwens pase oswa egal a 5.0% | Ignisyon nan tanperati ki wo |
| Dansite esansyèl | Rapòte valè | Tapped tèsteur dansite |
3.Heavy Metal Tès
| Atik tès la | Spesifikasyon (tipik) | Metòd tès |
|---|---|---|
| Plon (Pb) | Mwens pase oswa egal a 0.5-2.0 ppm | ICP-MS / AAS |
| Asenik (As) | Mwens pase oswa egal a 2.0 ppm | ICP-MS / AAS |
| Mèki (Hg) | Mwens pase oswa egal a 0.3-1.0 ppm | ICP-MS / AAS |
| Kadmyòm (Cd) | Mwens pase oswa egal a 0.3-1.0 ppm | ICP-MS / AAS |
4.Tès mikrobyolojik
| Atik tès la | Spesifikasyon (tipik) | Metòd tès |
|---|---|---|
| Konte Plak Total | Mwens pase oswa egal a 1000-10000 cfu/g | Metòd konte plak |
| Leven & Mwazi | Mwens pase oswa egal a 100 cfu/g | Metòd konte plak |
| E. coli | Negatif / Pa detekte | Mwayen selektif |
| Salmonèl | Negatif / Pa detekte | Mwayen selektif |
| Staphylococcus aureus | Negatif / Pa detekte | Mwayen selektif |
5. Stereoisomeromer Idantifikasyon
NMN egziste nan de estereyoizomè, ak, nan yo sèlman -NMN ki gen aktivite byolojik. -NMN pa ka rekonèt pa NAD+ sintaz epi li pa genyen efè anti-aje.
- Kondisyon estanda: -NMN pite Pi gran pase oswa egal a 98% (nivo izomè)
- Metòd deteksyon: LC-MS/MS (kwomatografi likid-spèktrometri mas tandem)
Objektif Deteksyon: Pou fè distenksyon ant engredyan aktif ({0}}kalite) ak engredyan ki pa efikas (-kalite). Yon etid 2025 te analize uit sipleman NMN ki disponib nan komès epi li te jwenn diferans enpòtan nan konpozisyon izomè pami diferan pwodwi, ak kèk pwodwi ki gen engredyan ki pa deklare oswa ki pa kòrèk. Se poutèt sa, idantifikasyon izomèr se yon etap enpòtan ak endispansab nan kontwòl kalite.
6.Liposome estrikti ak efikasite enkapsulasyon
| Atik tès la | Spesifikasyon | Metòd tès |
|---|---|---|
| Enkapsulasyon Efikasite (EE) | Pi gran pase oswa egal a 70% (ideyal); si pi ba pase 20%, liposome a pa gen okenn siyifikasyon pratik | HPLC (apre yo fin separe NMN gratis ak encapsulé) |
| Gwosè patikil | 100-200 nm | Difize limyè dinamik (DLS) |
| Endèks polidispèsyon (PDI) | <0.3 | Difize limyè dinamik (DLS) |
| Zeta Potansyèl | Absolute value >30 mV | Elektwoforetik limyè gaye |
Deskripsyon Metòd: Efikasite ankapsulasyon anjeneral detèmine lè l sèvi avèk ultracentrifugasyon oswa chromatografi esklizyon gwosè pou separe NMN gratis ak NMN ki enkapsule nan lipozom, ak Lè sa a, kontni an mezire separeman. Etid yo montre ke HPLC gen bon rezolisyon, senplisite, ak espesifik pou detèmine NMN efikasite enkapsulasyon lipozom.
Konfimasyon estriktirèl: Mikwoskopi elektwonik transmisyon (TEM) pèmèt obsèvasyon dirèk nan mòfoloji lipozom pou konfime prezans yon estrikti manbràn konplè "nwa-limyè-nwa" twa-kouch.
Objektif tès la: Pou asire ke NMN efektivman encapsulé nan liposomes pou atenn objektif conçu pou amelyore estabilite ak biodisponibilité. Si efikasite nan enkapsulasyon twò ba (egzanp, pi ba pase 20%), teknoloji a lipozom pèdi siyifikasyon pratik li yo.
Pwodwi Benefis
I. Estabilite Siyifikativman Enhanced
Estrikti lipozom nan bay pwoteksyon fizik pou NMN:
Rezistans asid segondè: Apre tretman nan ji gastric simulation (pH =2.0) pou 4 èdtan, pousantaj retansyon an toujou depase 80%.
Bon rezistans chalè: Kouch fosfolipid la efektivman pwoteje NMN kont degradasyon anba tanperati ki wo.
Estabilite nan depo: Fòm poud lyofilize a fasilite transpò ak depo alontèm -.
2. Ogmantasyon trè efikas nan nivo NAD+ yo
Etid klinik yo konfime efikasite li yo:
Ogmantasyon enpòtan: Yon 4-semèn esè doub avèg te montre ke apre administrasyon NMN lipozomal chak jou, nivo NAD+ nan san yo te ogmante soti nan 28.6 µM rive 52.5 µM. µM, yon ogmantasyon de 84%
Efè ki dire lontan-: 4 semèn apre yo fin sispann sipleman, nivo NAD+ yo te rete siyifikativman pi wo pase debaz.
3. Pwopriyete -lage ki kontinye sipòte efè ki dire lontan-. Teknoloji lipozom yo te pote -efè lage soutni:
Lage ki estab: NMN se tou dousman lage nan liposomes, evite ogmantasyon rapid ak tonbe nan konsantrasyon plasma.
Sipò pou tout -jounen: dire aksyon an ka dire pou 8-12 èdtan, sa ki bay yon rezèv substra soutni pou NAD+-anzim ki depandan tankou Sirtuins.
4. Amelyore efikasite absorption selilè. Estrikti lipozom yo sanble anpil ak manbràn selilè yo:
Absòpsyon fizyon: Lipozom yo ka dirèkteman fusion ak manbràn selilè, bay NMN nan enteryè selil la.
Chemen absòpsyon lenfatik: Absòpsyon ka reyalize atravè sistèm lenfatik la, kontourne metabolis premye -pase nan fwa a.
Baj popilè: 70% liposome nmn, Lachin 70% liposome nmn manifaktirè, founisè, faktori
